Пацијенте који болују од мултипле склерозе држава је више од два месеца оставила без једине терапије („интерферон бета 1а“), која успорава развој ове неизлечиве болести!

19.04.2012. АЛО!

Након што је Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) спровео тендер по хитном поступку, пацијенти су тек ових дана добили лек, али од другог произвођача, због чега ће морати сасвим другачије да га примењују, уз стручну обуку.

– Последњу терапију добила сам у јануару за цео месец. Од фебруара нисам узимала терапију јер су ми у Неуролошкој клиници рекли да Фонд још није набавио лек. Тек сад, у априлу, позвали су нас и саопштили да за нас имају нови лек „авонеџ“, који ћемо морати да себи убризгавамо у мишић уместо под кожу, као што смо користили „ребиф“ до сада – прича за „Ало!“ Марија, једна од 450 пацијената којима терапију интерфероном обезбеђује држава. Већ забринута због последица услед двомесечног прекида терапије, коју иначе мора континуирано да прима три пута седмично, она каже да је неизвесно да ли ће и какву терапију добити након истека три месеца, за колико је Фонд обезбедио пацијенте. До сада се интерферон обезбеђивао за годину дана.
– Отворено нам је речено да у решавању несташице није победила струка него правна процедура и због ње смо добили сасвим нови лек, и то за само три месеца. Нико не зна да нам каже шта ће бити после и да ли ћемо морати опет на обуку због неког новог лека, као сада – истиче забринута Марија, једна од бројних МС пацијената који су се овим поводом жалили нашој редакцији.

Неуролог Јелена Друловић објашњава за „Ало!“ да је било кашњења са терапијом због проблема у набавци.
– Било би свакако боље да пацијенти нису имали овај прекид, а до њега је дошло због обустављеног тендера. Истина је да се нови лек „авонеџ“, који је сад набављен по хитном поступку, примењује на другачији начин, али да има врло сличне ефекте као „ребиф“. Свакако није идеално што је лек набављен само за три месеца, али очигледно је да се проблеми с набавком нису могли другачије решити – рекла је Друловићева, начелница у Клиници за неурологију КЦС-а.

У РФЗО, на чијем је челу др Александар Вукасновић, међутим, тврде да су МС пацијенти све време имали терапију, односно да није било несташице интерферона.
– У протекла три месеца нас нико није обавестио да је неко остао без терапије, ни пацијенти нити било која установа која ту терапију даје пацијентима. Знамо да је за то време било прерасподеле лека између установа како би га сви пацијенти добили – изјавила је за „Ало!“ Сања Миросављевић, начелник центра РФЗО за информисање јавности. Она је потврдила да је лек набављен за наредна три месеца, и то по хитном поступку, али од новог произвођача.
– Тендер расписан у редовном поступку је заустављен јер се један од понуђача жалио. Да пацијенти због тога не би остали без терапије, спровели смо набавку по хитном поступку и доделили је произвођачу који је понудио мању цену. Захвљујући тој уштеди, успели смо и да проширимо листу МС пацијената за које трошкове лечења сноси држава, и то са 450 на 520 пацијената – каже она, али без објашњења зашто Фонд није на време започео поступак набавке и избегао несташицу лека, до које је дошло и почетком прошле године из истих разлога.

Министарство здравља необавештено и ненадлежно!?

У Министарству здравља тврде да нису били обавештени да су МС пацијенти више од два месеца остављени без терапије, али истичу да су болнице, односно установе које је пацијентима дају, у обавези да о евентуалном недостатку лека обавесте РФЗО, који спроводи набавке.

КЦС: Фонд је на време обавештен о несташици!

У Клиничком центру Србије потврдили су за „Ало!“ да Неуролошка клиника неко време није имала терапију за МС пацијенте.
– Јесте било кашњења са терапијом због тендера који спроводи Фонд, што смо тој институцији и пријавили. Сада смо добили лек и сви пацијенти су добили терапију – рекао је Драго Јовановић, портпарол КЦС-а.

Шта је интерферон

„Интерферон бета 1а“ је лек који се користи за третирање мултипле склерозе. Иако је болест неизлечива, студије показују да терапија интерфероном успорава прогресију инвалидности код МС пацијената, односно смањује стопу такозваних МС релапса (неуролошких испада). Овај имуномодулатор налази се на листи лекова са посебним режимом издавања и посебна комисија Министарства здравља одлучује ко ће доспети на листу пацијената којима држава обезбеђује терапију. Иначе, годишња терапија интерфероном кошта око 12.000 евра и практично се доживотно примењује.

С. Ђорђевић – И. Кљајић